안녕하세요 한국생물안전협회입니다.

 

질병관리본부는 유전자변형생물체법에 근거하여, 위해가능성이 큰 유전자변형생물체(LMO)의 수입 및 개발·실험에 대한 안전관리 업무를 수행하고 있습니다.

연구 및 산업현장에 대한 규제 개선을 위하여 질병관리본부(생물안전평가과)에서 발주한 정책연구용역으로 마련하고 있는

'유전자변형생물체의 수입 및 개발·실험 국가승인제도의 개선방안'에 대한 설명회를 아래와 같이 개최하오니,

유전자변형생물체를 이용하거나 개발하는 연구자와 관계자들께서 많은 관심과 참여 부탁드립니다.

 

 가. 행사명: 유전자변형생물체 수입 및 개발실험 국가승인제도 개선방안 설명회

 나. 일시: 2018년 12월 14일(금), 오후 2~4시

 다. 장소: 대전 을지대학교 일현의학관 1층 원격영상 강의실(대전시 중구 계룡로 771번길 77)

 라. 내용 :

   - LMO 수입 및 개발실험 대상 범주(독소유전자, 약제내성유전자 및 병원체목록) 조정

   - LMO  개발실험 국가신고제도 도입 등

 마. 정책연구용역 수행기관: 대한미생물학회(연구책임자 이제철 교수)

 

감사합니다.